我國對GMP認證的要求：  

       1、藥品生產驗證包括廠房、設施及設備安裝確認、運行確認、性能確認和產品驗證。  

  2、 產品的生產工藝及關鍵設施、設備應按驗證方案進行驗證。當影響產品質量的主要因素，如工藝、質量控制方法、主要原輔料、主要生產設備等發生改變時，以及生產一定周期后，應進行驗證。  

  3、 應根據驗證對象提出驗證項目、制定驗證方案，并組織實施。驗證工作完成后應寫出驗證報告，由驗證工作負責人審核批準。  

  4、驗證過程中的數據據和分析內容應以文件形式歸檔保存。驗證文件應包括驗證方案、驗證報告、評價和建議、批準人等。 

  5、藥品生產過程的驗證內容必須包括： 

  a） 空氣凈化系統  

  b） 工藝用水及其變更  

  c） 設備清洗  

  d） 主要原輔材料變更  

  e） 滅菌設備和藥液濾過及灌封（分裝）系統。（適用于無菌藥品生產過程的驗證）